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武汉爱基百客生物科技有限公司(简称爱基百客),位于武汉高农生物园,办公面积逾3000平方米,是一家专业提供单细胞与空间组学测序分析、表观组学科研服务和高通量测序分析的新型生物科技服务企业。

公司旨在为客户提供最专业的科研服务,运营至今合作的科研客户近千家,涵盖国内知名科研院所、高校以及相关生物企业,运营至今销售额超1亿元,科研成果曾多次在Science、Cancer Cell、Plant Cell、Nature Communications、J HEMATOL ONCOL等国际高水平学术期刊发表,受到了客户广泛好评,是国内成长最迅速的高通量测序科研服务企业之一。

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数据量 vs. 文件大小:揭秘测序领域两种“G”的奥秘!


大家好!在基因测序中,我们常听到“G”这个单位,但它可能指两种完全不同的概念!今天就来彻底理清:Giga-base(Gb)和Gigabyte(GB)的区别。

首先,我们常说的Giga-base(Gb或Gbp)指的是“十亿个碱基对”。这是衡量你测序得到的DNA序列信息量的单位。例如:“我们测了30Gb的数据”,意味着测序仪产生了300亿个碱基的序列信息。它与基因组覆盖度直接相关(例如,一个3Gb的人类基因组30X覆盖,大约需要90Gb的测序数据)。

其次,Gigabyte(GB)则是我们日常生活中更熟悉的单位,它衡量的是文件在硬盘上占据的存储空间大小。例如:“这个FASTQ文件有100GB”。它描述的是你将测序信息保存到电脑上时,所需硬盘空间的大小。

关键区别来了!

1Gb的测序数据(信息量)绝不等于1GB的文件大小(存储空间)!一个碱基(A/T/C/G)在文件中不仅仅占用一个字节。一个测序读段(read)包含:

  • 碱基序列本身

  • 对应的质量分数(Phred score)

  • 读段名称(Read ID)

  • 其他元数据(Metadata)


举个例子:一个30Gb的测序数据量,生成未经压缩的FASTQ文件时,其大小可能轻松达到200-300GB!因为每个碱基通常需要1个字节存储其本身,再加1个字节存储其质量分数。再加上读段名称等,实际占用空间更多。下面是fastq格式常见的序列格式。

图片1.png

第一行:以‘@’开头,是这一条read的名字,这个字符串是根据测序时的状态信息转换过来的,中间不会有空格,它是每一条read的唯一标识符,同一份FASTQ文件中不会重复出现,甚至不同的FASTQ文件里也不会有重复;

第二行:测序read的序列,由A,C,G,T和N这五种字母构成,这也是我们真正关心的DNA序列,N代表的是测序时那些无法被识别出来的碱基;

第三行:以‘+’开头,在旧版的FASTQ文件中会直接重复第一行的信息,但现在一般什么也不加(节省存储空间);

第四行:测序read的质量值,这个和第二行的碱基信息一样重要,它描述的是每个测序碱基的可靠程度,用ASCII码表示。

压缩技术也深刻影响着Gb到GB的转换

例如:

原始FASTQ文件:最大

FASTQ.GZ文件(Gzip压缩):这是我们最常接触的原始数据格式!它在保持数据完整性的同时,能将文件大小显著缩小(通常只有未压缩文件的1/3到1/4)。

BAM文件(比对后):通常比FASTQ小

CRAM文件(高度压缩):通常比BAM小得多

所以,相同的Gb测序数据量,因为文件格式和压缩方式的不同,最终的GB文件大小会差异巨大!

为何这很重要?

混淆这两个概念会导致:

所需的存储空间估计错误

数据传输时间估计错误

计算资源需求估计错误

理解它们,是高效管理和处理测序数据的基石!

所以下次听到“G”,请先分清是测序数据量(Gb) 还是文件存储量(GB)吧。你对此有什么见解或经验吗?评论分享吧!

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