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《Nature Medicine》基因编辑工具增加致癌隐患

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《Nature Medicine》基因编辑工具增加致癌隐患

发布日期:2016-07-27 作者: 点击:

        最初科学家们在细菌中发现CRISPR-Cas9,该系统可以通过切割DNA定点编辑基因组的指定序列。这把精准的“分子剪刀”正被科学家们试图用来纠正人类遗传缺陷或DNA突变,目前,中国和美国已经开展了基于CRISPR-Cas9的癌症免疫疗法临床试验,并且即将推出治疗镰状细胞性贫血等遗传血液疾病的新试验。

        6月11日《Nature Medicine》杂志发表了两篇独立论文。研究人员在其中一篇论文中写道,在实验室条件下,利用CRISPR-Cas9剪切DNA会导致p53蛋白激活,该蛋白是细胞面对DNA损伤的急救措施。一旦p53被激活,CRISPR-Cas9基因编辑效率就会降低。因此,缺乏或不能激活p53的细胞显示出更好的基因编辑效果。然而,不幸的是,p53是一个抑癌基因,它的缺陷容易助长细胞增殖失控和癌变。

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        “当我们挑选编辑成功的细胞时,可能会无意中挑到p53功能失活的细胞,”其中一篇文章的共同一作Emma Haapaniemi博士说。“这样的细胞如果被移植入病人体内,可能会有致癌风险。这引发了我们对CRISPR基因疗法安全性的担忧。”

        “不得不承认CRISPR-Cas9是一个强大的基因编辑工具,它具有惊人的治疗潜力,”文章共同通讯作者、生命科学实验室高通量基因组工程设备负责人Bernhard Schmierer博士说。“然而,正如所有临床治疗一样,CRISPR-Cas9也可能有副作用。病人和医护人员都应该注意这些问题。我们的研究表明,细胞响应CRISPR-Cas9后触发p53的机制应该得到重视,这可能是关系到CRISPR-Cas9基因疗法安全性的重要问题。”

武汉爱基百客作为一家专业的表观遗传学服务公司,旨在为客户提供优质专业的表观组学技术服务,期待与各位老师共同携手,探索生命的奥秘。

原文检索:

CRISPR–Cas9 genome editing induces a p53-mediated DNA damage response p53 inhibits CRISPR–Cas9 engineering in human pluripotent stem cells

(来源:生物通)


本文网址:http://www.igenebook.com/news/226.html

关键词:表观组学技术服务,基因表达调控,基因表达定量

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