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SSR分子标记实验操作

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SSR分子标记实验操作

发布日期:2019-01-08 作者: 点击:

SSR(Simple Sequence Repeats ) 又称微卫星DNA,是一类由几个(多为1~6个) 碱基组成的基序(motif )串联重复而成的DNA序列,其长度一般较短,它们广泛分布于整个基因组的不同位置上,每个座位上重复单位的数目及重复单位的序列都可能不完全相同,因而造成了每个座位上的多态性。SSR标记数量丰富,覆盖整个基因组,而且分布均匀,多态性高,呈共显性遗传,重复性好,操作简便,是一种理想的分子标记技术,被广泛应用于构建基因连锁图分子辅助育种品种鉴定遗传资源的保存等方面。

 

试剂配制

 

1.0.2%亲水binding silence(现配现用):1500μL95%乙醇,7.5μL冰醋酸,再加入3μLbinding silence,混匀后使用。

2.0.5%疏水repel silence(购买后可直接使用)

3.TBE母液(5×TBE):Tris Base,54g;硼酸,7.5g;EDTA(0.5M pH8.0),20ml.搅拌溶化,定容至1000ml,无需灭菌,室温保存,母液的pH值应保持在8.3左右。

4.Urea-TBE(一块胶板用量): 5×TBE,12ml;尿素,27g.加双蒸水溶解后定容至51ml,使用漏斗过滤。

5.40%丙烯酰胺:丙烯酰胺,380g;甲叉双丙烯酰胺,20g.加热至37℃使之溶解,加水定容至1000ml,用醋酸纤维素滤膜(入Nalge滤器,0.45μm孔径)过滤,棕色瓶避光保存于室温。

6.10%APS(过硫酸铵):超纯过硫酸铵,2g;超纯水,18ml.溶解后,4℃保存。

7.TEMED(购买后可直接使用):电泳级的TEMED可购自Bio-Rad,Sigma或其他供应商。

8.Loading buffer:去离子甲酰胺,50ml;0.5MEDTA(pH8.0),1ml;二甲苯腈蓝cyanol,0.125g;溴酚蓝,0.125g.混匀后置于4℃保存。

9.固定液:无水乙醇50ml,冰醋酸2.5ml,水447.5ml。配制成终浓度为10% 乙醇,0.5% 冰醋酸的固定液。

10.染色溶液(ACS 试剂):无水乙醇50ml,冰醋酸2.5ml,水447.5ml,AgNO31g。配制成终浓度为10% 乙醇,0.5% 冰醋酸,0.2% AgNO3的染色液。

11.显影溶液:15g NaOH,0.5ml 甲醛,水500ml。终浓度为3%NaOH,0.1%甲醛。

 

DNA提取过程中的注意事项

 

(1) 避免试验材料间DNA的交叉污染或外来DNA的污染。使用冷冻干燥叶片法,可以将每个样品在单独的离心管中研磨,研磨使用的小钢珠球最好是一次性的,如果是反复使用的小钢珠球,必须彻底清洗干净使用液氮和研钵研磨叶片组织时,必须在每次研磨前彻底清理干净研钵和研磨棒。

(2) 试验材料应选取幼嫩组织,因为植物幼嫩组织DNA含量高,且多糖多酚含量少。

(3) 装入离心管的叶片组织最好不要超过离心管的1/3-1/2,否则会引起细胞裂解不完全,导致产量和纯度下降。

(4) 使用液氮研磨时,要先将研钵用液氮冷却,在加入液氮后,要先将叶片压碎,研磨时要快速用力,尽量使样品磨成粉末状。

(5) 水浴前需要确保试管盖盖严,或使用辅助工具进行加固,以防止水浴时因温度较高导致试管盖开裂。

(6) 水浴过程中,每隔10-15min将离心管取出振荡摇匀,使粉碎的叶片组织尽量与裂解液充分接触,破坏细胞结构,释放DNA。

(7) 实验过程中振荡动作不宜剧烈,移液枪头最好使用大孔枪头,移液动作不能太快,以免使DNA断裂。

(8) 当DNA以小球状固体沉积在离心管底部后,倾倒离心管中多余液体时,应避免把DNA小球一起倒出 可在倒去大部分液体后,改用吸水纸吸取剩余液体。

(9) DNA风干最好在无菌操作台上进行,待乙醇彻底风干后才能加入TE或ddH2O溶解,如果有残留的乙醇,可能会影响PCR反应的试验结果。

(10) 如果DNA纯度不好,可将粗提物用溶液1×TE充分溶解,离心后,取上清液再次沉淀DNA,可有效除去多糖。

 

实验步骤

 

1、玻璃板清洗:

1)用洗涤剂把玻璃反复擦洗干净,用酒精擦干、干燥。在疏水玻璃板上均匀涂上300-500μL的0.5%的疏水剂Binding Silane。可放置过夜。

2)配制凝胶前,在亲水玻璃板上均匀涂上2%的亲水剂Repel Silane,保证玻璃板的每个地方都涂上亲水剂,晾干至少5min,然后用酒精轻轻擦拭以去掉多余的亲水剂。

3)玻璃板彻底干燥后进行玻璃板组装。两块玻璃板两边边缘割伤配套的硬纸条,橡皮夹子夹住两边,在橡皮夹子里加上硬纸片可以保证玻璃板的水平,可以有效地防止条带跑歪。下边套上有旋钮的塑料套,旋紧旋钮,以防止底下漏胶在插入梳子的位置插入一个硬纸条以保证上方凝胶界面水平且整齐。

4)将装好的玻璃板水平放置于桌面上,亲水玻璃板至于下面,而带电极的疏水玻璃板朝上,保证玻璃板的水平。

2、聚丙烯酰胺凝胶的制备

1)每一块胶的用量配制如下:(大胶)

Urea-TBE 51ml

40%丙烯酰胺 9ml

10%APS 400μl

TEMED 30μl

共计 60ml

2)迅速轻轻摇匀,注意不要用力搅拌,混匀后立即灌胶。

3)将混合液导入大注射器中,将导管中气泡挤出,迅速将导管口插入灌胶口,在重力作用下,混合液流入两块玻璃板之间,人为控制流速以防止气泡产生。

4)灌胶完成后,聚合时间至少在1小时,若凝胶要放置过夜,则须在凝胶两头铺上湿滤纸(以1×TBE浸湿)以防止凝胶变干。4℃保存,凝胶使用之前可保存1-2天。

3、凝胶电泳

1)正极槽(底下)中加入600ml的1×TBE缓冲液,组装上配好凝胶的玻璃板,拔去维持凝胶上方水平的硬纸条,负极槽上加入800ml的0.5×TBE缓冲液直至覆盖了凝胶上方。

2)将凝胶上方多余的胶用枪冲洗干净,并将气泡清除。

3)预电泳30min,保持在恒定功率55W(相当于电压1441V,电流38mA)。

4)预电泳完成后,关闭电源,用枪将凝胶上方多余的气泡和胶清除干净,插入梳子,再用枪将梳子中的气泡清除干净。

5)加入3μl已由loading buffer处理过的样品DNA,每块板子可点1-3个Marker,55W恒定功率电泳1.5h,至第一条Loading buffer指示带(二甲苯青带,约相当于260bp双链DNA)跑至胶板的2/3处(距底部1/3处)时停止电泳。

6)通过带电极玻璃板中部的出水孔排出0.5×TBE缓冲液,剩余的0.5×TBE缓冲液直接倒掉,缓冲液可反复使用几次。

7)小心的分开两块玻璃板,这时凝胶会粘连在涂有亲水剂的玻璃板上。

4、银染

1)将带凝胶的玻璃板浸在固定液(10% 乙醇,0.5% 冰醋酸)中20min,凝胶朝下放置,玻璃板位于上方。

2)将玻璃板取出,浸在染色液(10% 乙醇,0.5% 冰醋酸,0.2% AgNO3(ACS 试剂))中15min,凝胶朝下放置,玻璃板位于上方。

3)用自来水(最好用双蒸水)短时间(5-10s)冲洗玻璃板两面,玻璃板须离水近些,否则凝胶容易变黑。

4)将凝胶浸在显影液(3%NaOH,0.1%甲醛)中,显影20-30min,直至带纹出现。凝胶朝上放置。

5)用自来水(最好用双蒸水)冲洗凝胶两遍,每次2min。

6)室温下自然干燥,干燥后的胶板覆盖保鲜膜,可以永久保存,也可以进行拍照记录。

 

PCR反应

 

1、模板及引物配制

1)模板DNA:使用25ng/μl的DNA作为模板。

2)引物:母液250M,取10μl的母液加水至100μl即得到25μM的引物。2、DNA片段扩增:

2uL烯释的模板DNA(25ng/uL)加入18uL如下的反应液:

H2O                             13.5

10×buffer                      2

dNTPs(10mM)              0.4

引物Ⅰ(25uM)                0.4

引物Ⅱ(25uM)                0.4

MgCL                               2

(1.5mM)                         1.2

Taq酶(5U/uL)                 0.1

Total                                18

混合后按如下PCR程序扩增:

Step1            95℃          9M;

Step2           94℃           50S;

Step3           退火温度      45S;

Step4           72℃             90S;

Srep5  Go to Step2,repeat 27 cycles;

Step6            72℃             7M。

扩增后的样品中加入3/4体积的Loading Buffer,混合,95℃变性,待用。

 

PCR 反应实验操作注意事项

 

PCR 反应过程中应特别注意不要使样品相互污染, 以免造成试验结果不准确, 同时也要注意所加试剂或样品必须是经过混匀后的液体, 这样才能保证反应液各成分的浓度和体积的均一性 所用试剂需从正规商家购进, 以保证试剂的质量。

( 1) 尽量使用一次性手套 专用整套移液器 成套试剂和其他必需品, 避免外来 DNA 污染反应体系( 2) DNA 模板应稀释为适宜的浓度, 使加入 PCR反应的 DNA 样品体积最好在 4 ~ 5 l 如果 DNA 模板样品量太少, 仅有1 ~ 2 l, 不仅实验操作难度大, 而且如果操作时间长, 会导致 DNA 反应液部分或全部蒸发掉, 影响 PCR 反应结果。

( 3) 可以先将 DNA 样品加到 PCR 管底部, 再加其他 PCR 反应混合液 加样时选择不同的方位加 DNA模板和其他 PCR 反应混合液, 这样枪头靠壁加样时不会交叉污染。

( 4) 加样完毕后, 盖上盖子, 混匀反应液, 再低速离心片刻( 1 min 左右) 如果不是立即进行 PCR 扩增, 需将 PCR 反应混合液置于 - 20 ℃保存备用。

( 5) PCR 扩增反应使用的酶不能长时间放置于室温下, 须随用随取, 使用完毕后立即放回 - 20 ℃冰箱否则, 酶易失活。

( 6) PCR 反应的退火温度应根据不同的引物来确定最佳退火温度, 以确保扩增的条带中杂带少, 目标带明显, 引物退火温度一般按照 Tm = 4 ℃( G + C) + 2 ℃( A + T) 公式计算。

 

基因表达定量



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关键词:基因表达定量,基因表达调控,表观组学技术服务

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